Органични германиеви съединения

Winkler синтезира първото органогерманиево съединение през 1887 г., тетраетилгерманий (Ge(C2H5)4) от реакцията на германиев тетрахлорид с диетилцинк. Органогермани от тип R4Ge (където R е въглеводород), като тетраметилгерманий (Ge(CH3)4) и тетраетилгерманий, се получават чрез взаимодействие на най-евтиния прекурсор на германий, германиев тетрахлорид, с метил нуклеофил. Органогерманиевите хидриди, като изобутилгерман ((CH3)2CHCH2GeH3), са по-малко опасни, така че полупроводниковата индустрия използва течни хидриди вместо газообразен германий. Органогерманиевото съединение 2-carboxyethylgermasesquioxane е открито през 1970 г. и известно време е използвано като хранителна добавка, тъй като се смята, че има потенциален антитуморен ефект.
GeH4 е съединение със структура, подобна на метана. Химическата формула на полигерман (т.е. германиеви съединения, подобни на алкани) е GenH2n+2. Понастоящем не е намерен полигерман с n по-голямо от пет. В сравнение със силан, германът е по-малко летлив и по-малко активен. Когато GeH4 реагира с алкални метали в течен амоняк, той произвежда бели кристали MGeH3, съдържащи GeH3 аниони. Водородните германиеви халиди, съдържащи един, два или три халогенни атома, са безцветни активни течности.